更新時(shí)間：2025-11-22
| 中文名稱:倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞CHO | 英文名稱:CHO |
| CAS:100-64-1 | 品牌: 雅吉生物 |
| 產(chǎn)地: 上海 | 保存條件: 無(wú)血清凍存液 |
| 純度規(guī)格: 99% | 產(chǎn)品類別: 細(xì)胞 細(xì)胞系 |
| 貨號(hào): YS2015 | 用途范圍: 科研實(shí)驗(yàn) |
| 規(guī)格: T25 | 是否進(jìn)口: 是 |
| 組織來(lái)源: ATCC | 是否是腫瘤細(xì)胞: 咨詢客服 |
| 細(xì)胞形態(tài): 細(xì)胞系 | 器官來(lái)源: ATCC |
產(chǎn)品名稱：倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞CHO
傳代方法 | 次建議1:2傳代 | 凍存條件 | 無(wú)血清凍存液（貨號(hào)：C7001） |
細(xì)胞描述 | 本庫(kù)的細(xì)胞僅用于科研工作，未經(jīng)許可不得用于其他目的，使用者不得將本庫(kù)細(xì)胞轉(zhuǎn)讓給第三者。 | ||
培養(yǎng)備注 | 用無(wú)菌離心管收集瓶子培養(yǎng)基，留作過(guò)渡培養(yǎng) | ||
倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞CHO到貨后處理
細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)霓k法。收到細(xì)胞回到自己的實(shí)驗(yàn)室后，先打開(kāi)外包裝，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超凈臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無(wú)菌操作，培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)。鏡下觀察：未超過(guò)80%匯合度時(shí)，可將瓶裝的培養(yǎng)液收集至離心管中，加入6ml培養(yǎng)基，放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)；超過(guò)80%匯合度時(shí)，根據(jù)情況傳代或者凍存，具體操作見(jiàn)細(xì)胞培養(yǎng)步驟。（注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松，傳代后建議一瓶用原瓶里面的培養(yǎng)基，另外一瓶用自己配的培養(yǎng)基）
倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞CHO培養(yǎng)步驟
一、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
二、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a）、對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細(xì)胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。
b）、對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
PS：若客戶收到2ml小管細(xì)胞，收到細(xì)胞后，用75%酒精噴灑整個(gè)管子消毒后放到超凈臺(tái)或安全柜內(nèi)，嚴(yán)格無(wú)菌操作；將小管細(xì)胞轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶或6cm培養(yǎng)皿，加入5ml左右培養(yǎng)基混勻，放入培養(yǎng)箱過(guò)夜培養(yǎng)后查看細(xì)胞密度：若密度未超過(guò)80%，換液繼續(xù)培養(yǎng)，視情況傳代或者凍存。若密度超過(guò)80%，可直接進(jìn)行傳代（方法同上）。
三、細(xì)胞凍存：（注：無(wú)血清凍存液凍存細(xì)胞的方法請(qǐng)參考我司貨號(hào)：C7001）
1、細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí)，棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2、添加0.25%消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打細(xì)胞使之脫落，然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中，1000rpm離心5min；
3、用適量的凍存液重懸細(xì)胞，并放置于凍存管中；
4、先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h，然后將其移入-80℃
倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞CHO部分相關(guān)細(xì)胞如下：
YS1904LB31ATCCHB298小鼠雜交瘤細(xì)胞LB3.1ATCCHB298
YS1905MOVAS1小鼠主動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞MOVAS1
YS1906TC1crl2493小鼠淋巴母細(xì)胞b淋巴細(xì)胞TC1crl2493
YS1907RAW2647SEAP/LUC小鼠白血病細(xì)胞RAW264.7SEAP/LUC
YS1908NSC34小鼠神經(jīng)元細(xì)胞NSC34
YS1909CTLA4Ig24中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞CTLA4Ig24
YS1910Lec1倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞Lec1
YS1911OK負(fù)鼠腎上皮細(xì)胞OK
YS1912AB22小鼠胚胎干細(xì)胞AB2.2
YS19132666小鼠胰腺腺泡癌細(xì)胞2666
YS1914C1498小鼠急性骨髓性白血病C1498
YS1915B16F10OVA(OPT)小鼠黑色素瘤細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記-OVA雞基因修飾B16F10OVA(OPT)
YS1916SCC7小鼠頭頸鱗癌細(xì)胞SCC7
YS1917GT11小鼠垂體瘤細(xì)胞GT11
YS1918GT17小鼠垂體瘤細(xì)胞GT17
YS1919DC24小鼠樹(shù)突狀細(xì)胞DC2.4
YS1920MN9D小鼠中腦多巴胺能神經(jīng)元細(xì)胞MN9D
YS1921CHOK1倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞CHOK1
YS1922HEIOC1小鼠耳蝸毛細(xì)胞HEIOC1
YS1923CTLL2小鼠T淋巴細(xì)胞CTLL2
YS1924E0771小鼠髓樣乳腺癌細(xì)胞E0771
YS1925moc1小鼠口腔鱗狀細(xì)胞moc1
YS1926moc2小鼠口腔鱗狀細(xì)胞moc2
YS1927min6小鼠胰島β細(xì)胞min6
YS1928LA795小鼠肺癌細(xì)胞-腺癌LA795
YS1929hep534小鼠肝癌細(xì)胞hep53.4
YS1930CMT6461小鼠肺腺癌細(xì)胞CMT6461
YS1931MELorMEL745AclDS19小鼠紅白血病細(xì)胞MELorMEL745Acl.DS19
YS1932JAWS2小鼠骨髓未成熟樹(shù)突狀細(xì)胞JAWS2
YS1933MCA205小鼠纖維肉瘤細(xì)胞MCA205
YS1934NIH3T3/RFP小鼠胚胎細(xì)胞NIH3T3/RFP
YS1935YUMM17小鼠黑色素瘤細(xì)胞YUMM1.7
YS1936MC38OVA小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞-OVA雞基因修飾MC38OVA
YS193715P1小鼠睪丸上皮細(xì)胞15P1
YS1938AtT20小鼠垂體瘤細(xì)胞AtT20
YS1939cmt93小鼠結(jié)直腸癌細(xì)胞cmt93
YS1940L6565小鼠白血病細(xì)胞L6565
YS1941Y1[Y1]小鼠腎上腺皮質(zhì)瘤細(xì)胞Y1[Y1]
YS1942CFSC8B大鼠永生型肝星狀細(xì)胞CFSC8B
YS1943AR42J大鼠胰腺外分泌腺腫瘤細(xì)胞AR42J
YS1944INS1大鼠胰島細(xì)胞瘤細(xì)胞INS1
YS1945RSC96大鼠雪旺細(xì)胞RSC96
YS1946A7r5大鼠胸大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞A7r5
更多細(xì)胞請(qǐng)咨詢我們：倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞CHO
